當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月20日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)授權(quán)使用莫德納和強(qiáng)生公司生產(chǎn)的新冠疫苗加強(qiáng)針，并表示三種已得到授權(quán)的疫苗（輝瑞、強(qiáng)生、莫德納）可以以“混合搭配”的方式使用。

根據(jù)FDA發(fā)布的建議，符合條件的接種者，包括65歲及以上人群以及18至64歲容易感染病毒的高風(fēng)險(xiǎn)人群，應(yīng)在接種第二針疫苗后至少6個(gè)月接種莫德納加強(qiáng)針。強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針則適用于所有18歲及以上人群，在接種第一針強(qiáng)生疫苗后2個(gè)月即可接種。

美國疾病預(yù)防控制中心（CDC）將于21日就FDA的相關(guān)授權(quán)內(nèi)容進(jìn)行討論。

標(biāo)簽： 美藥 管局 批準(zhǔn) 授權(quán)